奥尔布赖特综合征

连续两天,我们一直在跟踪16岁的琳琳。为了让琳琳过上正常的生活,实现琳琳父母16年的愿望,记者101联系了山东省医院的儿童骨科专家。

今天早上,琳琳和他的父母从他们的家乡平邑赶到省医院。王延洲博士为琳琳做了初步检查。

医生给琳琳的头骨、胸椎、腰椎和腿部拍了x光照片。专家判断,琳琳的症状更符合奥尔布赖特综合征的特征。

奥尔布赖特综合征

放射科主任田说,这种奥尔布赖特综合征可以说是罕见疾病中的罕见疾病,发病率不到十万分之一。令人欣慰的是,这种疾病似乎不是遗传的。目前能做的主要是改变琳琳的面貌。

考虑到病人的家庭情况,省医院放射科也降低了这位特殊病人的电影成本,并鼓励孩子的父母看到琳琳可以过正常生活的希望。

儿童矫形专家测量了琳琳的腿部长度差异,并进一步制定了治疗计划。不过,王主任表示,由于的双腿相距13厘米,腿部整形术的效果并不好。让我们先得出一个结论。

骨科专家表示,由于这种情况极为罕见,是否以及如何手术仍需进一步讨论。对于案例,近期还将咨询国内外专家。

琳琳的父亲最后说这次去医院给了他们希望。虽然他已经负债,但他会努力工作赚钱,为他的孩子打下良好的基础。

小姚的同事问及琳琳腿部手术的费用,大约4万元。之后,琳琳的头骨和脊柱可能会接受进一步的治疗,这些费用对这个家庭来说几乎是天文数字。我们将继续注意帮助这个强壮的孩子。

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